孕中期唐筛同样包括血液筛查和超声筛查而不能仅仅理解为血液检查的“唐筛”，单独的血液检查进行唐筛是一种错过早期筛查后的补查的方法，非常不可靠。
所以，建议所有进行这种方法筛查的妈妈们，如果只能做这种筛查，请先做超声确定你的孕周，如果实际孕周都没算准确如何能得出准确的风险？还要看化验血的方法，国际标准的检查方法是时间分辨法，国内普遍使用的是化学发光法，前者比后者准确1000倍。
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最后，准妈妈们必须记住的还有：一定要在做完超声畸形筛查后再决定是否进行抽羊水或脐血，因为尽管超声不能诊断唐氏，但大部分唐氏孩子是有超声表现的。
所有检查做完后，才能决定是否作羊水检查，仅仅根据血液的唐氏筛查就被抽羊水，实在是冤枉！
还有那些高龄妈妈，一旦高龄，就被告知高危。。。。其实，做完超声检查如果没有异常，你就已经是低危人群的一员了。
问题分析：您好，一般认为羊水穿刺不会伤到胎儿，因为所有的操作都是在超声的严密监视下进行，胎儿的每一个位子都可以看得清清楚楚，所以不必担心穿刺针会伤及胎儿。一般羊水穿刺适用于16-20周左右的孕妇，随孕周的增加，羊水中胎儿细胞比较老化很难培养出结果了，孕周太小羊水中胎儿细胞数量少，同样很难培养出足够的细胞供显微镜观察。妊娠早淤16周不主张抽羊水，因为比较容易导致流产。
意见建议：所以羊水穿刺对胎儿是有影响的，如膜早破或感染等问题所致的流...
1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。 指导意见： 大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复...
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。 您好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等...
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从B超结果看，胎儿大小符合相应孕周，羊水量在正常范围，胎方位是臀位。
意见建议:
臀位属异常胎位，B超没有提示脐带绕颈，可尝试胸膝卧位转胎位治疗，方法是：放开腰带，双膝稍分开(与肩同宽)，胸肩贴在床上，头歪向一侧，大腿与小腿成90度直角，双手下垂于床两旁或放在头两侧，形成臀高头低位，以使胎头顶到母体的横膈处，借重心的改变使胎儿由臀位转...
你好，唐氏筛查是为了筛查出唐氏综合症患儿。唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。 一般来说孕期唐筛要做两次，一次是9-13周左右做，第二次是14-20周左右做，用来检查胎儿是否有染色体方面的异常，你可以按时检查看看，正常的话，就不需要担心了。
问题分析：羊水穿刺主要检查胎儿的染色体是否正常,是一种有创检查,有一定风险,如果没有不良的生育史或染色体疾病,羊水检查并不是常规检查项目.建议你好好考虑清楚利弊再说.
意见建议：羊水穿刺检查宜在孕16－21周进行.这些检查是有一定的危险性,可能导致流产,检查费用也不低.DNA检测需要到指定场所进行,价格相对姣贵,一般在条件比较好的医院才可以实施,羊水穿刺,对医生的经验也要求很高.建议您到正规医院治疗. 大概费用700元吧.
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您好，唐氏筛查是抽取孕妇血液，分离出血清，检测血清，可计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。唐氏筛查最好的检查时间是第9~14周。孕妇进行唐氏筛查的费用每个地方都不一样，总体来说不会很贵的。一般来说，在100元-300元之间。进行筛查的最佳时间是怀孕的第11～13周，15～20周，分妊娠早、中期两阶段的筛查。准妈妈应该做好早中期联合筛查，这样得出的参数就多，可提高检出率。在抽血后1周左右准妈妈即可拿到筛查的结果。
您好，唐氏筛查就是抽血化验些体内的激素，即标志物，然后根据各种标志物套入公式计算，胎儿可能是21三体、18三体、神经管畸形的可能性，也就是风险性有多大而已，总的来说，唐氏筛查只是一种评估风险度有多大的检查方法，不是能够确诊的方法。 一般做唐氏检查为150左右，它的检查是要清唇空腹抽血的，它只是采静脉血，是比较安全的手术。它的检查时间为16-20周内都是可以的。唐氏检查主要筛查宝宝有无先天性智力缺陷的。
病情分析： 怀孕16周左右,也就是14～18周,是最佳的时机.小於14周的话,羊水量较少,羊膜穿刺的困难度较高；而周数太大的话,例如超过22周以后,则诊断出来的时候可能胎儿的怀孕周数太大,万一要中止怀孕的话,会造成很多的困扰和较多的伤害.
意见建议：这两项检查是为了检查胎儿发育情况,胎儿染色体等的.一般来讲,并不是所有孕妇都需要做.我们一般会对怀孕20-24周左右的患者进行此项检查,
你好；怀孕16-20周要行唐氏筛查，是一种验血的检查，是筛查胎儿先天愚型的。唐氏筛查一般于怀孕的第15~21周内做，用于评估胎儿得唐氏综合症的可能性大小，只能作为参考，并不作为准则，因此如检查结果为阳性，也不用特别担心，可以做更进一步的羊水穿刺来证实。一般年龄越大，得病几率越高。其化验只需要抽血即可，费用一般为200左右，不需要空腹的。一般准妈妈为了安心，还是做一个的好。
你好，做唐氏筛查检查多少钱是要看你自己的情况的，唐氏筛查，可作为产前检查，可尽量避免先天愚型宝宝的诞生。建议结合产科医生做必要检查，以保证生个健康的宝宝。唐氏筛查一般是在怀孕第16周到20周之间做，可以排查患唐氏综合征的高危情况，你到时间就可以去做，有必要的话还可以做羊水穿刺和染色体检查，第20到28周可以做四维彩超，可以检查胎儿是否有外观及内脏、身体结构畸形。
唐氏综合征是最常见的一种常染色体疾病,大约每750个新生儿就会有1个患有唐氏综合征.生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高.为了安全起见建议你做唐氏检查.唐氏检查很简单,抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白（AFP）和绒毛促进腺激素（HGG）的浓度,结合孕妇预产期,年龄和采血时的孕周,计算出“唐氏儿”的危险系数,这样可以查出80%的唐氏儿.
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病情分析： 羊水穿刺检查宜在孕16－21周进行。这些检查是有一定的危险性，有导致流产的可能，检查费用也不低。有些地方1700-1800，平均来说大概在2000左右。
意见建议：羊水穿刺主要是检查胎儿的染色体是否正常，但羊水检查是有创检查，有一定风险，如果没有不良的生育史或染色体疾病，羊水检查并不是常规检查项目。建议你好好考虑清楚利弊再说。
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你好，怀孕最早鉴定时间是65天左右。 胎儿亲子鉴定过程: 1:用电话,或者官方网站咨询在线医生。 2:做B超检查,把结果提交给鉴定专家。 3:电话预约合适的鉴定专家。一般正常时间是一周多点,如果你很急要,可以和他们说下快点,就三天也可以。需要的费用大约是3000左右。建议到正规三甲北京医院检查确诊，确定病因后再对症治疗，不要盲目用药。
指导意见：羊水穿刺检查及脐血分析是产前诊断的一种方法。一般适合中期妊娠的产前诊断。疼痛感跟打针一样。价格1000-3000不等。最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16～20周。妊娠晚期，羊水穿刺检查可测定血型、胆红素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盘泌乳素等，了解有无母儿血型不合、溶血、胎儿肺成熟度、皮肤成熟度、胎盘功能等。
问题分析：你好，唐氏筛查是用来检查胎儿可能患唐氏儿的几率大小，这个本身是一个初步的检查，无法确诊。羊水穿刺检查对于唐氏儿的准确率在99%以上，这个是比较准确的。
意见建议：建议如果你的唐氏筛查结果高危需要进一步做个羊水穿刺检查，在怀孕20周之前做，超过20周无法做。具体费用需要咨询检查的医院。
四维彩超技术就是采用三维超声图像加上时间维度参数，该革命性的技术能够实时获取三维图像，超越了传统超声的限制，它能立体、动态地观察所检查的部位，分辨率、准确率更高，图像更清晰、对比度更好，广泛应于腹部、血管、小器官、产科、妇科、泌尿科、新生儿和儿科等多领域，具有其他检查设备所不可比拟的优势。
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只是偏小没有关系，正常情况下偏小或偏大都是常见的事
意见建议:
不要因忧心重重。保持好心态，适当加强些营养是没事的。例如正常出生的宝宝有的3.0公斤有的4.0公斤本身就有较大的差矩。
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