国家自然科学基金委谴责“基因编辑婴儿”：违反伦理

2014-4-18

2014

年

4

月

18

日讯

生物谷

BIOON/--

葛兰素史克

GSK

4

月

17

日宣布,

IncruseEllipta

umeclidinium

获加拿大卫生部批准,作为一种长期的、每日一次的维持性支气管扩张药物,用于治疗慢性阻塞性肺病

COPD

(包括慢性支气管炎和肺气肿)患者的气流阻塞

airflowobstruction

该药不适用于

COPD

急性恶化的缓解,并且不应用于

18

岁以下患者。这是

IncruseEllipta

在全球范围内获得的首个监管批准,目前,该公司正期待着推进其他国家和地区的监管申请。

IncruseEllipta

是葛兰素史克首个长效毒蕈碱受体拮抗剂

LAMA

单药疗法,含有

62.5

微克

umeclidinium

采用新型干粉吸入器

Ellipta

给药。

umeclidinium

是一类支气管扩张剂,又名长效抗胆碱能药物,能够影响呼吸道周围的肌肉,阻止肌肉收缩。

Umeclidinium

的临床项目包括

7

项

III

期临床试验,涉及超过

2500

例

COPD

患者。

标签：国家自然科学基金,伦理,谴责