NF是针对胎儿颈项皮肤和软组织厚度的检查。
NF检查即胎儿颈项透明层检查，是排除胎儿异常的第一步。NF是唐氏综合征筛查中的检查项目，在孕妇孕中期用彩色超声测量胎儿颈项的皱褶厚度，通常在孕妇孕15-20周进行，可以判断胎儿是否有染色体异常。
NF检查结果的正常范围是在6毫米以下，超过6毫米即可称为NF增厚，提示胎儿染色体存在异常高风险，最常见的疾病有21-三体综合征，也就是唐氏综合征，患儿可能会表现为先天性智力障碍、特殊面容、精神体格发育迟缓、消化道畸形、心脏病等。但是也会有少部分NF增厚的胎儿染色体核型正常，比如先天性心脏畸形的胎儿，会发生暂时性心衰，从而导致静脉压升高，淋巴回流障碍，使过多的淋巴液在胎儿的颈项部积聚，也会呈现NF增厚的表现。当检查结果超出标准，可以进一步做无创DNA检查，或者进行羊水穿刺检查，进一步明确诊断。孕期的各项筛查，可以帮助判断胎儿是否存在染色体异常，以及有没有畸形，可以降低围产儿的死亡率，以及畸形儿、缺陷儿的出生率。因此妊娠后要按时产检，积极进行各项筛查。
在做NF检查之前要保持良好的心态，通常不用进行特殊准备，常规进食就可以，也不用憋尿。
如果在NF检查中发现NF增厚，可以结合孕妇年龄、孕产史、孕期用药等情况以及血清标志物联合检查，综合分析胎儿患有21-三体综合征的风险。
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