地中海贫血不是伴性遗传，地中海贫血的遗传方式和性别没有关系，是一种常染色体隐性遗传性疾病。
人体中共有23对染色体，其中22对为常染色体，1对为性染色体。伴性遗传的意思是指致病的遗传基因在性染色体上，而地中海贫血的遗传基因并不存在性染色体上，α-珠蛋白基因的缺失是α-地中海贫血致病的主要原因，β-珠蛋白基因突变是β-地中海贫血致病的主要原因，所以地中海贫血并不属于伴性遗传。如果存在地中海贫血症状，无论妊娠结束后生男孩还是女孩，都有较大的可能导致婴儿存在地中海贫血症状。
对于遗传原因所导致的地中海贫血，可在孕前或孕中进行检查，通过绒毛检查、羊水穿刺、脐带穿刺等检查方式，可有效检查出胎儿是否存在地中海贫血的基因。如果确诊胎儿存在重度地中海贫血基因，医生通常会建议进行引产。如果检测结果表明胎儿基因正常，则可以继续妊娠。
如果担心地中海贫血会出现遗传，建议在妊娠期积极配合医生进行检查，必要时应配合医生终止妊娠。
标签：伴性,贫血,遗传
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