ALS是肌萎缩侧索硬化症，是运动神元病最常见的一种类型。
ALS确切的发病原因尚不明确，表现为进行性的肢体无力，肌肉萎缩和肌束震颤。
发病初期可表现为手指和上肢的无力，并且进展为下肢和躯干的无力，严重时可累及呼吸肌，出现呼吸肌麻痹。本病不累及感觉系统，高级智能也不受累及。治疗可应用利鲁唑，以及对症治疗。
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