陈薇院士4月25日接受采访时说，疫苗二期临床试验有望5月揭盲
揭盲的意思是揭开哪组是实验组，哪组是对照组，之后进行临床分析。
目前来说，我国的新冠疫苗研制领先于全球其他国家。其中陈薇院士领导的团队在4月12日进入了二期临床，是唯一一支进入二期临床的疫苗。陈薇院士团队的疫苗，很可能会是全球第一支疫苗。按照复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏博士的看法，如果疫情需要，疫苗可以首先用于医护人员。
中国是世界最大的疫苗生产国，但所生产的疫苗主要用于中国市场。究其原因在于，国际市场对中国疫苗、中国药品生产标准并不是认可。那么，如果我们的新冠疫苗率先问世，其他国家、特别是欧美国家会使用吗？答案是肯定的！
以口罩来举例
当海外疫情爆发初期，很多国家对我们的口罩等防疫物资指指点点，认为中国的口罩不符合欧盟标准、不符合美国标准，甚至有人宣扬中国口罩带病毒。对比，耿爽曾经有过很精彩的反击，认为中国的口罩不符合标准、有病毒，那你可以不用。耿爽为什么这么有底气？因为是卖方市场，主动权在我们手里。3月30日时，美国率先承认了中国口罩的标准，写进了他们CDC（疾控中心）的官网。
疫苗和口罩是一个道理，现在全世界除了中国之外，大部分国家都笼罩在新冠病毒的阴影之下。能够获得疫苗，对于他们战胜病毒犹如天降甘露。注射了疫苗，意味着他们可以走出禁令，复工复产，进行正常的经济活动。至于治疗病毒的药物，也有时间去等待研发了。
关键问题在于，中国有13亿左右的人口，什么时候轮到他们还不一定。
目前，全球累计确诊了275万病例，而且还在不断的增长。疫苗是防控新冠肺炎的终极武器。各国正在加紧研究这一救命药物。一旦问世，必将受到各国的青睐。
一、中国疫苗已经进入了人体临床试验阶段。
作为发生新冠肺炎疫情比较早的国家，我国为了彻底抗击疫情，早早开始研究新冠肺炎疫情病毒疫苗。
目前，我国共有6只研究队伍，正在紧锣密鼓的研究着，但是，进度都不一样。其中，中生集团研发的灭活疫苗，二期临床研究已经快要结束了，即将进入三期研究。如果研究顺利，它将能够最先问世。
还有一队伍研究的也很快，就是抗疫女英雄陈薇教授团队研发的载体疫苗，目前，该疫苗还在一期临床研究阶段，并没有完全进入二期研究。
其他的几个团队，也在加紧的进行研究，即将进入临床试验阶段。
总体上看，我国的疫苗研究是非常领先的。
二、国外疫苗也在加紧研究中。
随着疫情在全球的扩散，疫苗研究，已经不是中国自己的事情，全球很多国家都开始进入了疫苗的研究。
美国作为最严重的疫情国家，非常着急疫苗的研发，有了疫苗，才能让疫情得到根本的控制，否则，美国的新增确诊病例还会继续增加。目前，美国一个重组基因疫苗开始进入二期研发阶段，并不落后于我们。
英国更加重视新冠病毒疫苗研究，对参加疫苗研究的伦敦帝国理工学院和牛津大学给与了大量的资金支持。但是，目前还没有相关的进展消息。
国外也是看到了疫苗的重要性和广阔前景。未来，疫苗的竞争非常激烈。
三、疫苗问世，必将供不应求。
疫苗作为抗击疫情的终极武器，目前是全人类亟需的物资。
不管是哪个国家研制出了疫苗，他都将在短期内占领整个市场，而且，这个市场的需求量是非常大的，经济效益、社会效益都将是空前的。
而且，疫苗是造福人类、减少人们痛苦的最有利武器。疫苗出现，才能从根本上遏制病毒传播，还世界一个和平安详。
疫苗问世，不管国家之间是否有分歧，为了国民的安全，各国都会纷纷采购，疫苗生产也将供不应求，前景广阔。
综上所述，疫苗是现在 各国翘首以盼的救命药物，一旦问世，必将被人们抢购，更能造福人类。
现在全世界一共有70多种疫苗在研发，也不是只有我国在研发疫苗，当然一个国家研发的疫苗能不能通过世界推广，这个最终权利决定在世界卫生组织，如果世界卫生组织通过了，就可以全世界推广，那么出现问题，世界卫生组织就会对此进行负责。如果世界卫生组织没有认可，那么是不可以进行全世界推广的。
现在我国研发的疫苗，可能在9月份或者是12月份的时候，让医生第1批使用。因为我国的疫苗已经进入到临床实验阶段，而美国方面的疫苗也正在临床实验阶段，还有12个月到18个月才能上市。现在除了美国和我国之外，德国的疫苗进展速度也比较快，预计在年底就能够上市。
新型冠状病毒问题，现在看起来比较复杂，通过已经得到的消息证明，新型冠状病毒仍然处在不断变异期，但韩国有些新型冠状病毒患者居然复发了，而日本也出现了这种状况。世界卫生组织表示那些有了抗体的人不能保证不感染。而且英国剑桥大学的专家认为，欧洲美国以及我国的新型冠状病毒还不一样，那么会不会出现所谓的交叉感染。
对于研发出来的疫苗管不管用，到底能管多长时间的用，现在还没有得到一个确切的答案，如果新型冠状病毒发生了变异，那么疫苗很可能会失去作用，在这样的情况下还是比较危险的。如果能有一种疫苗，能够对付所有的新型冠状病毒问题当然是最好解决。
所以根据这种理论，我国的疫苗问世最好不要推荐给其他国家，万一其他国家的新型冠状病毒是变异版的，那么很可能其他国家要指责我国的疫苗不管用，当然对于这种疫苗会不会有副作用，现在还不得而知，起码暂时来看那些接受疫苗试验的人，还没有出现副作用。因此这不是一个很随便的事情，要通过世界卫生组织的认可，才可以向海外出售。
有效果没什么后遗症当然用了。
不过欧美自有他的一套认证体系或价值体系，对任何药物，上市前必须经过严格的审查！
这是用惨痛的历史教训换来的严苛审查程序！
上世纪六十年代，美国某公司针对孕妇严重的妊娠反应研发出一种新药，以降低痛苦的妊娠反应，名字叫“反应停”，从体外实验，动物实验，以及小规模人体实验都获得了成功，结果申报上市，美国政府未加严格审查批准上市。没想到，大面积推广使用后，发生了极为严重的人间惨剧，该药物导致了大量的畸形婴儿，数量达数十万，给无数家庭带来了巨大痛苦！
从此以后，美国对新药上市要求极为苛刻。
假如中国成功研发出疫苗，欧美同样会经过严格实验，确定有效后才可使用。
事实上绝大多数国产药物无法在美国销售，正是因为无法通过审核，有些大药厂哪怕在美国通过了二期实验，也够骄傲一阵子了，莫说后面的三期四期五期六期实验了。
真正在美国公开销售的药物，必须通过六期实验验证，前后时间可达七八年十数年之久！不管新药来自美国国内还是国外，都是这样。
所以新药往往都是天价，没办法，成本实在太高了，否则医药公司无法生存！
先告诉大家一个令人振奋的消息：全世界已有五款疫苗进入了临床试验阶段，而我国就占了三款，并且由陈薇团队与康希诺合作研发的腺病毒载体疫苗，是全球进展速度最快的。另外两款是新冠病毒灭活疫苗。根据中国疾控中心主任高福表示，真正研发出来可能要等到今年年底或明年年初。
鉴于目前全球疫情严重，新冠疫苗的研制成功更是迫在眉睫，因为钟南山院士和李兰娟院士都曾经说过，新冠病毒完全消失的可能性不大。
如果我国的新冠疫苗一旦用于临床，其他国家会不会使用呢？我对这个问题的看法是：
🛡一、如果国内疫苗研制成功，国家肯定是先满足了国内人群的需求后，才会考虑国外供应，这点不用怀疑。首批可能会优先考虑老人、孩子和医护人员这类高风险感染人群。
🛡二、如果我国要把新冠疫苗推广到国外，首先这个疫苗必须得到世界卫生组织的认定，只有经过世界卫生组织认定过的疫苗，才能够在其他国家推广。这就相当于由世卫组织盖个检疫章，检疫合格了，出口到国外的疫苗一旦对使用者有什么副作用，那么所研发疫苗的国家也不用承担任何责任。
🛡三、一些自认为医疗技术很牛的国家，自然不愿意使用我们的疫苗，比喻美国、英国等国。当初英国首相约翰逊感染新冠住院，美国给他提供的药物和疗法都被英国卫生部婉拒了。一方面他们对自己国家的医疗技术很自信，另一方面又担心其他国家的疫苗有问题，所以不会使用别国的疫苗，专门等着自己国家的疫苗研制出来。
🛡四、当然，那些对我们不友好的国家，即使想使用我们的疫苗，我国应该也不会同意。一方面是疫苗研制不容易，初期可能数量不多，我国人口众多，自然先紧着国人用；另一方面，我国的疫苗肯定要优先照顾那些没有能力研制疫苗的友国，如巴基斯坦、塞尔维亚等国。
综上所述，就是我对我国疫苗一旦问世，其他国家会不会使用的几点看法。朋友们怎么看呢？
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我国如果研制出新冠肺炎疫苗，各国也愿意高价购买，但是你敢卖吗？
新冠肺炎爆发以来，各国科研机构都在没日没夜的加班，希望尽早研制出疫苗，而且最早研制出疫苗的公司或机构，不仅可以救人于水火，获得极高的声望，还可以获得巨额利润，但是如果我国率先研制出疫苗，将会面临更加困难的国际环境。
我国最早发现新冠肺炎，所以欧美国家纷纷指责我国，要求我国对各个国家新冠肺炎疫情造成的损失进行赔偿，英国、德国、印度、澳大利亚、美国等国都已经跃跃欲试，其中英国索赔3150亿英镑，印度索赔20万亿美元，德国索赔1490亿欧元，新的抢劫团伙正在形成。
全球新冠肺炎患者达到275万人，单日新增11万，所以谁先研制出新冠肺炎疫苗，谁就可以大赚一笔，但是我国如果先研制出，会面临复杂的国际环境。
由于安全标准不同，我国检测合格的口罩，如在欧美国家受到限制，因为口罩不符合欧美国家的标准，疫苗研制是一个漫长的过程，甚至可以引发慢性后遗症，就算经过检验，确定疫苗对人体无害，万一几年之后，欧美国家称我国的疫苗给各国民众造成后遗症，怎么为自己辩白？而且很可能要求我国赔偿。
我国的科研能力不如美国、德国等发达国家，所以即使我国先研制出新冠肺炎疫苗，也会被欧美国家猜疑，认为我国研制新冠肺炎病毒，然后制造出疫苗谋取暴利，欧美国家能在没有证据的情况下指责我国，要求索赔，也能通过疫苗抹黑我国。
我国如果研制出新冠肺炎，各国为了战胜疫情，肯定会花大价钱购买，但是使用完疫苗的后果和想法，我们是无法控制的，所以向欧美国家出口疫苗，必须小心谨慎。
如果我国能够率先研制出疫苗，要首先给巴基斯坦、伊朗、俄罗斯等国使用，俄罗斯、伊朗如果能够从疫情中恢复势力，可以吸引美国注意力，为我国的发展创造机会，我国目前还不方便与美国直接抗衡。
我国的疫苗一旦成功问世，其他国家会不会用？
这要看疫苗的不良反应情况而定。符合国际标准肯定会用！
疫苗生产有严格的管控措施。当前新冠疫苗已有十多个国家开展研究，目前开始进入临床实验的只有三个国家：中国，美国，德国。中国丶美国，基本上是在同一时间宣布新冠疫苗进入临床实验的国家，德国是4月23日宣布进入临床实验的。
4月24日，中国国资委消息，中国新冠灭活疫苗已经正式进入ll期临床研究。消息说，中国生物新冠灭活疫苗，已完成第一阶段前三个年龄组96人的疫苗接种，目前接种显示安全性良好。持续的观察仍在进行中。
我国的新冠灭活疫苗研究领跑全球，已经是不争的事实。
我国对疫苗的不良反应所引起的后遗症，在国内采取的是补偿政策。国外如美国对疫苗不良反应引起的后遗症采取的是赔偿政策。
相信我国的疫苗如果出口一定会符合国际标准，在同等标准下，外国人当然会用。一般的来说，疫苗的研究费用很高，如果是商业销售，价格往往会起到很大的决定作用。比如说美国的疫苗要1000美元一支；中国的疫苗只需500美元一支；效果一样，价格低的中国疫苗肯定会占领世界市场。
相信自己，中国新冠疫苗一定会造福人类。
可以设想一下，如果让你用俄罗斯或者美国的新冠疫苗，你会用么，或者敢用么？
很可能很多人不会用。
由此，也会知道外国人怎么想疫苗这件事了。
如果了解全球公共卫生安全的话，就会明白，全世界主要国家，比如欧美俄等医疗大国，涉及到全民的基础性的疫苗，基本用的都是自己国产的或者用盟国的。
木叔认为，未来研发出来的新冠疫苗也会如此。
另外不知道网友们知道不知道，全世界几个国家正在研发疫苗？正在研发的新冠疫苗有多少种？
根据世卫组织的说法，全球已经有100多种疫苗产品在研制，至少10个国家都在研发疫苗。
全世界大概投资了几十亿美元在弄这个，不只是欧美等大国在研发，俄罗斯、我国以及以色列都在研发疫苗。
这说明，各国早就准备用自己的疫苗。
因为毒株大家都有，开发出来不难。
从这个角度讲，疫苗研发到真正使用，是早晚的事情。
这也是木叔一直对新冠病毒不会给全球带来根本影响，而保持乐观的信心所在。
全球这么多国家的这么多疫苗，难道还治不了新冠病毒？从逻辑上讲也是不可能的。
因此对未来还是要充满信心，不要以为人类会被小小病毒打败，战胜它只是时间问题。
疫苗问题本质上是一个公共卫生安全问题，每个国家都不可能孤立看待。
无论哪个国家最先研制出疫苗，对全人类都是好消息。
会给更多国家研发带来鼓舞与推动，也会让全球经济走出疫情的阴霾提供基础。
不过还是之前那句话——
疫苗的本国化一直是一个趋势。这在过去很多疾病上都有例子。
比如流感疫苗也好、什么天花疫苗也好，世界主要国家只要有一定的医疗研发能力，都已经开发出来了。
换句话说，这些国家老百姓打的疫苗，基本都是本国产的疫苗。除非比较特殊的情况，用外国产的疫苗。
这里除了一些本国产更安全更可靠的因素之外，也和不同人种不同体质和不同卫生条件的适应性有很大关系。
举个例子，就如同外国人习惯喝凉水，我国老百姓习惯喝热水一样，虽然水的成分一样，但是要是让彼此老百姓换个习惯，说不定生病的人还会增多呢！
因此几乎每个国家都在用自己的疫苗这个规则，在新冠疫苗研发和使用上也会大概率如此。
当然，如果外国要购买我国疫苗，没任何理由不卖。
只是问题在于，他们自己也在研发，会不会买才是最重要的。
我国疫苗一旦问世，其他国家到底会不会用？這题回答看似容易，确实回答起来又很难。如果疫苗产品真正过硬，能达到预期的防疫效果，不会给人们带来任何健康危害以及后遗症。试验和检验是成功的合格的，首先世界友邦国肯定会用。祝贺你们加油努力吧！谢谢邀请
此次疫情已经蔓延到全世界209个国家和地区，世界范围内的确诊病例已经超过了280万例，其中，光美国一家就超过了92万例，世界范围内的疫情死亡人数已经接近20万，由此可见，此次疫情已经给世界各国带来了巨大的打击。
为了更加有效的控制疫情，世界各国都非常重视此次新冠病毒疫苗的研发，综合各方面消息汇总来看，世界范围内，目前至少已经有5个新冠疫苗进入到了临床试验阶段，当然，我们国家也已经有新冠病毒疫苗进入到了临床试验阶段。
从这个角度来看，我国的新冠病毒疫苗研发能力已经处在了世界第一梯队，这将对我国控制此次疫情十分有利，预计用不了多长时间，我国确实有可能生产出可以直接接种的商品疫苗，按照此前钟南山院士预计，最乐观的情况下，有可能在未来的几个月内 就可以实现疫苗接种。
至于说，我国疫苗一旦问世，其他国家到底会不会用？笔者认为，如果我国疫苗一旦成功研发并问世，最先受益的必然是国内民众，最起码也要等到满足国内疫苗接种需求之后，才有可能考虑出口的问题，话又说回来，疫苗出口是一个非常复杂的过程。
毕竟，每一个国家的标准都不一样，只有这个国家认为疫苗符合他们的要求时，才有可能完成疫苗出口，比如，欧洲和美国都有一整套完整的认证体系，他们对任何药物上市之前都会经过严格的审查，确定该药物副作用低于他们规定的标准线以下，他们才有可能允许这种药物在欧洲或美国上市，也才可以完成出口。
不过也不能排除，等到我们疫苗研发和生产出来之后，很多国家的疫情依然十分糟糕，而他们看到我们疫苗已经成功生产并投入到接种阶段之后，很可能先进口一批用了再说，对于这样的国家，我们一定要留一个心眼，万一疫苗对他们国家的民众效果不明显时，很可能会遭到这个国家的反咬一口，所以，我们也要必须打好疫苗出口的这道关。
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标签：问世,疫苗
