胆道闭锁往往是先天性发育畸形，也就是先天胆大发育不良，所以才引起胆道闭锁。
胆道闭锁在新生儿还是相对比较常见，是一种进展性的胆管闭锁和硬化性的病变。很多患儿出生时能够排泄，但是随着病情的进一步进展会造成完全性的胆管闭锁。
目前有两种学派，一种学派支持先天性的发育畸形，主要是在胚胎期的2-3个月出现的发育障碍，胆管无空泡化或者空泡化不全，形成了胆道全部或者部分的闭锁，胆道的闭锁常合并有下腔静脉缺如、门静脉异位、内脏易位等，认为本病和染色体的异常有密密切的关系。
另外一种是病毒感染所造成。
对于胆道闭锁的治疗，只有及时接受外科手术治疗，有些人错过手术机会导致肝功能衰竭，全身黄疸，这种情况下治疗的手段只有肝移植。
所以对于胆道闭锁，应该早发现早治疗，如果来不及治疗，应该到比较大的医院去做肝移植，特别是小儿肝移植，目前相对比较成熟，而且很多现在是亲体肝移植，在一些大城市的医院都是开展比较多，这种手术效果相对也是比较好，但是长期效果还有待于进一步观察。
所以要是有胆道闭锁需要做肝移植的，应该及时到北上广杭州等一些大医院诊疗。
患者一般手术后要注意避免感染，在饮食上要逐渐的恢复到正常饮食，甚至到后期需要用到高能量饮食。
免疫功能的缺失导致他容易感染，这个都是需要预防的，避免去接触一些容易感染的环境。
活动方面，术后早期的运动是需要受限制，如果恢复的好的情况下，是没有什么限制。
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