胎儿遗传病检查有唐氏筛查、血糖筛查、脱畸全套等。
1、唐氏筛查：取孕妇静脉血，检测血清绒毛膜性腺激素、雌三醇、胎儿A型蛋白、抑制素等浓度。并结合孕妇年龄、体重、孕周，通过计算机计算胎儿患唐氏病的风险。2、血糖筛查：筛查前12小时空腹将50G葡萄糖粉溶于200ML水中，5分钟内饮用，第一次啜饮开始计时，1小时后抽血检查血糖。3、脱畸全套：抽取孕妇静脉血，检测血液中风疹、弓形虫、巨细胞病毒抗体IGM和IGM的浓度。
建议在进行遗传病检查前，要到遗传咨询门诊进行遗传咨询，决定是否需进行检查。
标签：遗传病,胎儿
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