外耳由耳廓、外耳道和鼓膜3部分组成，具体结构如下：
由鼓室、咽鼓管、乳突窦和乳突小房组成。
鼓室是颞骨岩部内含气的不规则小腔，由6个壁围成，内有3块听小骨，即锤骨、砧骨和镫骨，以及韧带、肌、血管和神经等。
咽鼓管为连通鼻咽部与鼓室的通道，长3.5~4.0cm，斜向前内下方，分为骨部和软骨部，两部交界处称咽鼓管峡，是咽鼓管管腔最窄处。
乳突窦位于鼓室上隐窝后方，向前开口于鼓室后壁上部，向后与乳突小房相连通，为鼓室和乳突小房之间的通道。乳突小房为颞骨乳突部内的许多含气小腔，大小不等，互相连通，腔内覆盖黏膜，与乳突窦和鼓室的黏膜相连续。
内耳分为骨迷路与膜迷路。
1.骨半规管：为骨迷路的后部，是3个相互垂直排列的半环形小管。前骨半规管弓向上方，埋于颞骨岩部弓状隆起的深面，与颞骨岩部的长轴垂直。外骨半规管弓向外侧，当头前倾30°角时，呈水平位，是3个半规管中最短的一个。
后骨半规管弓向后外方，是3个半规管中最长的一个，与颞骨岩部的长轴平行。每个骨半规管皆有两个骨脚连于前庭，其中一个骨脚膨大称壶腹骨脚，膨大部称骨壶腹，另一骨脚细小称单骨脚。
2.前庭：为骨迷路的中部，是一个椭圆形小腔。前庭外侧壁即鼓室内侧壁，有前庭窗和蜗窗。前庭内侧壁即内耳道底，借此与内耳道分隔。后壁与3个骨半规管相通。前壁有一大孔通向耳蜗。
3.耳蜗：为骨迷路的前部，形似蜗牛壳。其尖端朝前外侧，称蜗顶。
底朝向内耳道底，称蜗底。
耳蜗由蜗轴和蜗螺旋管构成，蜗轴为蜗顶至蜗底的中央骨质，呈圆锥形，由蜗轴伸出骨螺旋板。
骨螺旋板是一条环绕蜗轴的螺旋板形骨板，基部有蜗轴螺旋管，内藏蜗神经节，蜗轴的骨松质内有蜗神经和血管穿过。
蜗螺旋管是一条螺旋形骨管，起于前庭，环绕蜗轴约两圈半，以盲端终于蜗顶。
蜗螺旋管管腔可分为3部分，近蜗顶侧的管腔为前庭阶；中间为膜性的蜗管；近蜗底侧者为鼓阶，终于封闭蜗窗的第二鼓膜。
1.膜半规管：为3个半环形膜性细管，分别套在同名骨半规管内。
每管在骨壶腹内的部分也膨大，称膜壶腹，其壁内面都有一嵴状隆起，称壶腹嵴，是位觉感受器，能感受头部旋转变速运动的刺激，产生运动觉。
2.椭圆囊和球囊：为两个膜性小囊，位于前庭内。椭圆囊位于后上方，后壁与3个膜半规管连通。球囊位于前下方。两囊之间以细管连通。囊壁内面各有一斑块状隆起，分别称椭圆囊斑和球囊斑。
3.蜗管：为套在蜗螺旋管内的一条三棱形膜管，随蜗螺旋管也旋转两圈半。
蜗管一端伸入前庭内，借细管与球囊相连通，另一端达蜗顶，为盲端。
蜗管横断面呈三角形，外侧壁与蜗螺旋管外侧紧密结合，上壁称前庭膜，下壁称螺旋膜或基底膜。
螺旋膜的上面有螺旋器，为听觉感受器。
外耳包括耳廓、外耳道和鼓膜3部分。
耳廓位于头部两侧，凸面向后，凹面朝向前外；外耳道是从外耳门至鼓膜的管道，成人长约2.0~2.5cm；鼓膜位于外耳道与鼓室之间，为椭圆形半透明薄膜，直径约1cm，与外耳道底形成约45°~50°的倾斜角。小儿鼓膜更为倾斜，几乎呈水平位。
中耳为一含气的不规则腔道，大部分位于颞骨岩部内，向外借鼓膜与外耳道相隔，向内毗邻内耳，向前以咽鼓管通向鼻咽部。
内耳位于颞骨岩部的骨质内，介于鼓室和内耳道底之间。其形状不规则，构造复杂，又称迷路，由骨迷路和膜迷路两部分组成。
内耳道位于颞骨岩部后面的中部，自内耳门至内耳道底，长约10mm。内耳道底邻接骨迷路的内侧壁，有很多孔隙，前庭蜗神经、面神经和迷路动脉由此穿行。
外耳的功能与各部分结构有关，具有集音、声波传导的作用，具体如下：
主要功能是传导声音，它将声波振动的能量传到内耳淋巴，在传递过程中有明显的增压效应，即声波由鼓膜经听骨链到达卵圆窗膜时，振动的压强增大，振幅减小。
鼓膜在将声波传到听骨链时，具有较好的频率响应和较小的失真度。
咽鼓管可调节鼓室内的压力，使之与外界大气压保持平衡，以维持鼓膜的正常位置、形状和振动性能。
包括耳蜗和前庭器官，前者为听觉感受器官，后者属平衡感觉器官。
因此，内耳主要有听觉功能和平衡功能。
外耳湿疹图
1.急性化脓性中耳炎：早期的病理变化为黏膜充血，鼓室有少量浆液性渗出物聚集。以后黏膜增厚，鼓室渗出物为黏脓性或血性。
鼓膜早期充血，以后鼓膜中小静脉发生血栓性静脉炎，纤维层坏死，鼓膜出现穿孔，脓液外溢。
2.慢性化脓性中耳炎：单纯型表现为鼓室黏膜充血、水肿，炎性细胞浸润，中性粒细胞渗出；
骨疡型表现为听小骨不同程度坏死，伴骨环、骨窦或鼓室区域骨质破坏；
胆脂瘤型表现为囊壁上有复层鳞状上皮，囊内充满脱落上皮、角化物质及胆固醇结晶。
3.分泌性中耳炎：鼓膜充血、内陷，光锥缩短、变形或消失，锤骨柄向后上移位，锤骨短突明显向外突起，鼓室积液时，鼓膜失去正常光泽，呈淡黄色、橙红色或琥珀色，积液多时鼓膜向外凸。
4.气压创伤性中耳炎：表现为鼓膜内陷充血，重者出现淤斑，鼓室内积液或积血，鼓膜破裂。
1.Michel畸形：最严重的内耳畸形。
耳蜗骨迷路与膜迷路完全未发育，有些患者颞骨岩部未发育，无残余听力。常染色体显性遗传，常合并其他脏器的畸形和发育异常。
2.Mondini畸形：耳蜗扁平，发育不良，底转已发育，但第2周及顶周发育不全。可同时合并半规管前庭、两窗和耳蜗水管畸形。
单耳或双耳受累，听力为感音神经性耳聋。
3.BingAlexander畸形：骨迷路正常，膜迷路畸形。
患者高频听力损失严重，而低频听力损失一般较轻。
4.Scheibe畸形：是较常见的一种内耳畸形。
骨迷路及膜迷路的上部结构发育正常包括椭圆囊和半规管发育正常，蜗管和球囊发育不全。
5.前庭水管扩张或大前庭水管综合征：常见的先天性内耳畸形。影像学检查总脚和前庭水管外口之间中点处，前庭水管直径大于或等于1.5mm。
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