1、医疗器械分类中一类具体指的是:通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。如手术刀柄和刀360问答片、解剖刀、手术剪、止血钳、各类镊子、针、探针、推毛针、植毛针、挑针、教学用直尖针、拉钩、刀片夹持器、麻醉口罩、麻醉开口器、照明吸引器头、粉刺取出器、各类刮匙、皮肤检查尺、皮肤组织钻孔器、开口器、卷棉子及医用高分子材料及制品介入器材。2、第二类医疗器械是收误自联威周限院指对其安全性、有效性应当加及弱围展施眼阻弦流以控制的医疗器械。包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于二类医疗器械。3、第三类医疗器械是指植入人体,用于支持、维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械,如植入式心脏起搏器、体外震波碎阿渐星力石机、病人有创监护系统、人工晶体、有创内窥镜、超声手术刀、彩色超声成像设与汽室端备、激光手术设备、高频电刀、微波治疗仪、医用核磁共振成像设备、X线治疗设备、200mA以上侵衡和X线机、医用高能设备、人工心肺机、内固定器倍课欢种入色帮儿才材、人工心脏瓣膜、人工肾、罪理黄山汽企呼吸麻醉设备、一次性使用无菌越秋与界味热故信仍注射器、一次性使用输液器、输血器、CT花变失题细犯于增件盟所设备等。4、分类依据:国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。
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