脊髓性肌萎缩(SMA)，是由于脊髓前角运动神经元变性而引起肌无力和肌萎缩的一种疾病。临床多见为常染色体隐性遗传病。SMA的临床表现有很大的不同，根据起病年龄和临床病程的不同， SMA从重到轻分为4型。其共同特征是脊髓前角细胞变性，临床表现呈进行性、对称性，四肢近端主要为广泛的弛缓性麻痹和肌萎缩，智力发育和感觉正常。表现为严重肌无力、肌张力减退、括约肌张力及感觉正常、仰卧位时腿呈蛙状、吸吮吞咽困难、营养不良、手指轻微震颤、肌腱反射消失，易发生重症肺炎。
在肌肉萎缩的情况下，首先要检查肌肉的力量或者要检查肌电图，长时间的肌肉萎缩很可能是肌肉功能异常的征兆。可口服维生素 B。推荐饮用的食物有高蛋白、富含维生素、钙、锌、瘦肉、鸡蛋、鱼、虾、动物肝、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黄花菜等。少食或忌食过辣、过咸、生冷等不易消化、易刺激的食物。
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