您好，关于缬沙坦分散片的【药动学】 口服吸收快，2 h达峰值，血浆浓度以双指数方式下降，分布相和消除相的平均半衰期分别小于1 h和6～7 h，重复或qd给药动力学没有改变，药物在体内无蓄积。平均药物体内总量以曲线下面积AUC表示，其增加大小与测定范围内的剂量成正比。
单剂量静注后，人的稳态分布容积约为17 L，血浆清除率为2.2 L/h。静注时30%，口服时10%的药物以原形从尿排出，其余从胆汁排出。同食物一起服用后，维尔坦的吸收减少46%。低血药浓度阻碍了对外源性血管紧张素Ⅱ的反应。
因此，进食并未显著影响这一药效学效应，维尔坦的药代动力学不受年龄的影响。
【临床应用】
1 抗高血压 缬沙坦对轻度至中度高血压效果非常明显。每日单剂≥80 mg可以24 h有效控制收缩压和舒张压，而不改变血压变化节律；160 mg每日1次比氯沙坦100 mg每日1次效果更显著。
中度高血压且肾功能完好的患者对缬沙坦具有良好的耐受性，疗效显著优于转化酶抑制药组，不良反应轻微。与其他抗高血压药物合用对重度高血压有效。应用缬沙坦80 mg，qd，合用氢氯噻嗪12.5或25 mg，qd，治疗高血压，结果优于将缬沙坦的剂量从80 mg增加到160 mg的疗效。
2 充血性心力衰竭 近年的研究发现，对充盈压升高、心排血量减少、循环血中血管紧张素Ⅱ水平升高使后负荷增高的晚期心力衰竭患者，应用缬沙坦治疗很有价值。缬沙坦与转化酶抑制药合用，治疗充血性心力衰竭，死亡率显著下降。在体内，超剂量的转化酶抑制药也不能抑制血管紧张素Ⅱ的活性，应用于心力衰竭患者，死亡率仍然很高。缬沙坦具有更完全的血管紧张素Ⅱ 拮抗作用。利用转化酶抑制药与AT1受体拮抗药作用于不同的环节，联用可以产生协同作用，而且能够改善心脏本身的血液循环，加用缬沙坦比单用转化酶抑制药治疗，死亡率下降50%。
综上述就是缬沙坦分散片的介绍，希望可以给您做一个参考，祝健康，家庭幸福！
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