可能不遗传。脊髓空洞即脊髓空洞症,目前对它的医学认知仍不够全面,它的确切病因和发病机制尚未明确。但研究学者认为该病的发生与脊髓先天性发育异常、脑脊液动力学异常、脊髓血液循环异常等有关。
1、脊髓先天性发育异常:胚胎期神经管关闭不全,导致脊髓先天性发育异常,该情况没有遗传性;
2、脑脊液动力学异常:常见原因为脊髓肿瘤,它与脊髓空洞有密切关系,不遗传;
3、脊髓血液循环异常:因脊髓病变使脊髓血液循环异常,导致脊髓缺血,逐渐坏死后液化形成空洞,大部分的脊髓病变不遗传,如脊髓炎,没有遗传倾向;
脊髓空洞症好发于中青年人,属于脊髓慢性、进行性病变。目前该疾病还没有被证实与家族遗传有关,也没有脊髓空洞症患者将疾病遗传给下一代的例子。所以脊髓空洞症一般不会遗传,但是它却很难治愈,只能通过缓解症状,控制病情发展来改善患者的生活质量。
在患上脊髓空洞症后要注意及时治疗,部分原发性脊髓空洞症会随着年龄增长逐渐消失,一般无需用药,定期进行复查即可。如果患者脊髓空洞症导致脊髓脑脊液回流受限,要在医生诊断下进行手术治疗,如果脊髓内出现肿瘤导致空洞出现可行肿瘤切除术,不过总体以缓解不适症状为主,可用药缓解神经性疼痛,辅以营养神经的药物,控制病情发展,避免病情加重。
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